因此,该研究建立的羊流产衣原体间接ELISA抗体检测方法具有良好的稳定性和可重复性,并具有较高的特异性和敏感性。
为建立动物血清中O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,通过获得的O型口蹄疫病毒VP1融合蛋白与相关单克隆抗体,制备了O型口蹄疫病毒抗体竞争化学发光检测试剂盒。结果表明 该方法能够定量检测猪、牛、羊血清中的O型口蹄疫病毒Selleck MAPK 抑制剂VP1蛋白抗体,与其他偶蹄类动物病原无交叉反应,具有良好的重复性;对该方法的特异性指标、敏感性指标进行了验证,同国产O型口蹄疫抗体检测试剂盒进行了比较,阳性样品符合率92.62%,阴性样品符合率92.14%,总符合率92.45%;重复性试验组内与组间变异系数分别低于10%和15%。综上,该研究建立的O型口蹄疫病毒抗体化学发和光免疫分析检测方法特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。
2019年12月在武汉爆发了新型冠状病毒肺炎疫情,并逐渐蔓延至各省市,为了有效遏制疫情,对该病毒进行早期诊断尤为关键。核酸检测是有效确诊疑似病例的有力手段,但由于其操作繁琐、对设备及操作者要求高、耗时长等限制因素,不能完全满足疫情期ISRIB小鼠间快、准及现场筛查的要求。人体天然免疫应答过程在血清中产生IgG/IgM是诊断病例的关键标志物。文章利用胶体金侧向层析技术建立新型冠状病毒抗体IgG/IgM同时快速检测方法,通过灵敏度/特异性、假阳性/假阴性结果分析,可以在10 min内观察到明显结果。并进行大量临床血清样本检测比对,准确率达到80%,有效地弥补了现有核酸等诊断方案的不足,可用于疫情早期大量现场筛查,从而为疫情控制提供了有效的技术手段。