由于肝癌对传统化疗药物并不敏感,因此需进一步探究SIF防治肝癌的作用机制,这对寻找新的肝癌治疗靶点及辅助治疗药物具有重要意义。

由于肝癌对传统化疗药物并不敏感,因此需进一步探究SIF防治肝癌的作用机制,这对寻找新的肝癌治疗靶点及辅助治疗药物具有重要意义。
2018年全球癌症统计数据显示,世界范围内癌症的发病率和病死率呈持续增高趋势,癌症已成为危害人类健康的重要杀手,也是当今医学研究的热点话题。随着生物信息技术的迅速发展和精准医学大数据的崛起,世界各地的研究人员构建了大量功能不同的癌症数据库selleck化学药品,利用现代生物信息技术对大量临床医疗数据进行深度挖掘与分析,数据库的建立为癌症的机制学研究提供了丰富的数据来源和人群支持。本文主要对目前国内外癌症数据库的研究进展进行介绍,并结合我中心建立的肝癌临床数据库,探讨其在癌症研究方面的应用及意义,对我国乃至世界各癌症数据库的发展提出展望。
目的 探讨体外共培养体系中肝癌Huh7和HCC-LM3细AZD0156浓度胞对RANKL诱导破骨细胞(OC)分化的影响。方法 通过体外分离和培养C57小鼠原代骨髓巨噬细胞(BMMs),建立间接接触肝癌细胞共培养体系和肝癌细胞条件培养液共培养体系,分为对照组(BMMs)、Huh7组(BMMs+Huh7)和HCC-LM3组(BMMs+HCC-LM3),观察其对RANKL诱导OC分化的影响;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察OLY2603618生产商C的数量和铺展率;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测OC相关基因mRNA的表达。结果 与对照组相比,Huh7组和HCC-LM3组TRAP阳性的多核OC明显减少;加入肝癌细胞条件培养液Huh7组和HCCLM3组中,OC的数量和铺展率均明显降低(P<0.01),OC相关基因CTSK、NFATc1、TRAP、DC-STAMP、V-ATPase-d2、VATPase-a3、c-fos的mRNA的表达水平均明显降低(P<0.05)。

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