结果 CCK-8实验表明沙利霉素和顺铂均能显著抑制口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖,且抑制作用呈时间依赖性和药物浓度依赖性,但是相对于临床一线化疗药物顺铂而言,沙利霉素对CAL-27细胞增殖的抑制效果更加显著(P <0. 001)。细胞周期检测表明,与加入二甲基亚砜(dimethyl sulfoxideGANT61,DMSO)的对照组相比,8μmol/L沙利霉素与CAL-27细胞共同培养48 h后,细胞休眠期/DNA合成前期的CAL-27细胞比例明显升高(40. 40%±1. 99%vs. 64. 46%±0. 90%,P <0. 05),DNA合成期和DNA合成后期/有丝分裂期的CAL-获悉更多27细胞比例出现降低(24. 32%±2. 30%vs. 18. 73%±0. 61%,P <0. 05,35. 01%±1. 24%vs. 16. 54%±1. 31%,P <0. 05);顺铂对CAL-27细胞周期没有特异性改变。蛋白免疫印迹法结果显示,沙利霉素在上调CAL-GS-7977化学结构27细胞中Caspase-3和Caspase-9蛋白表达(P <0. 05)的同时下调PARP、Akt和p-Akt蛋白的表达(P <0. 05)。结论
目的研究微小RNA-122(miRNA-122)通过降低Warburg效应抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭的机制。方法荧光素酶报告基因验证miRNA-122与M型丙酮酸激酶(PKM)和柠檬酸合酶(CS)的关系。