电针组大鼠左室射血分数较模型组高,血浆BNP水平较模型组低,差异有统计学意义(P<0.01)；血清TNF-α、IL-6水平较模型组低,差异有统计学意义(P<0.05),血清IL-10较模型组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1.电针可改善心力衰竭大鼠的心室射血功能：2.电针可抑制心衰大鼠血清炎性因子IL-6、TNF-α的表达,促进抗炎性因子IL-10的表达；3.电针对Ipatasertib生产商心衰大鼠心肌组织有一定程度的保护作用；4.电针对心力衰竭大鼠心功能的保护作用可能是通过调节炎性因子的水平来实现的。
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通常定位在细胞核中,通过调节基因转录在神经形成,细胞凋亡和可塑性中发挥关键作用。然而,1类HDACs (HDAC1-3, HDAC8)在大脑发育过程中的亚细胞分布还不清楚。因此,我们使用非洲爪蟾(XenopY-27632购买us laevis)作为模式生物,研究J类HDACs在发育过程中的亚细胞定位情况。我们发现,在34期的视顶盖中,HDAC1和HDAC2不但在视顶盖的细胞核中有分布,而且主要分布在线粒体中,并随着大脑的发育逐渐在细胞核中聚集。HDAC3在视顶盖发育早期广泛分布在线粒体、细胞核和细胞质中,在发育后期则主要分布在细胞核。相比之下,HDAC8则广泛定位于线粒体通常、细胞核和细胞质。这些数据说明,Ⅰ类HDACs在爪蟾视顶盖中的亚细胞分布是有差异的,HDAC1、HDAC2和HDAC3只是暂时性地出现在线粒体中。此外,我们观察到早期视顶盖细胞质中的线粒体呈现球状聚集,而后期细胞质中的线粒体则呈细长状均匀分布,线粒体中的组蛋白乙酰化(H4K12)保持低水平活性。用HDACs广谱抑制剂TSA,特异性Ⅰ类HDACs抑制剂MS275和MGCD0103抑制34期的蝌蚪,发现视顶盖中线粒体的数量显著减少。