多形性胶质母细胞瘤是IV级脑肿瘤,由异质群体的细胞所组成,具有高度的渗透性,血管生成性及对化学治疗的耐药性等特点。目前标准的治疗方案为术后切除放化疗,但由于替莫唑胺的耐药性,治疗后只能为患者提供12~14个月的生存期。总结了有关耐药的几种DNA修复机制及其他相关因素,揭示了一些导致替莫唑胺耐药的分子机制及一些可能的治疗新靶点,同时讨论了一些可能的解决方法。
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2009年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)报道一种全新的分子靶向药物可选择性抑制DNA修复相关的关键酶——聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1],对三阴乳腺癌患者有效。这一突破性成果强烈预示以DNA此网站损伤修复通路为靶标的分子治疗可能成为肿瘤治疗的新策略。DNA损伤修复是细胞
简介聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)及其功能和在DNA损伤修复中的作用,综述PARP-1抑制剂的作用机制、发展现状以及在上皮性卵巢癌治疗中的应用,并探讨PARP-1抑制剂靶向治疗上皮性卵巢癌的临床试验失败原因,展望PARP-1抑制剂的应用前景,提Selleckchem Fasudil出需对PARP-1抑制剂在用于治疗上皮性卵巢癌中的耐药机制和选择性展开深入研究。
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目的分析三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)患者分子靶向治疗研究现状,对其前景予以展望。方法应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以”三阴性乳腺癌和靶向治疗”等为关键词,检索2006-01-2014-01的相关文献,共检索到英文文献1 477条,中文文献915条。