在体外肿瘤细胞筛选中,所设计的化合物均对EGFR高表达的人表皮癌细胞株A431WT, overexpression以及Gefitinib耐药的人非小细胞肺癌细胞株H1975L858R/T790M有较好的增殖抑制活性。在激酶水平上,化合物在EGFRWT、EGFRT790M以及EGFRL858R同样展示了较好的抑制活性。部分化合物在细胞和激酶水平上的抑制活性与阳性AfatinAUY-922制造商ib/Canertinib相当。此外,所选取的苗头化合物在EGFR低表达的细胞株SW620和SKBr上增殖抑制效果较差。体外Cysteine捕获实验和Western Blotting洗脱实验也验证了该类化合物可与Cysteine发生共价结合,但是其共价结合能力稍弱于阳性Canertinib。这样的结果预示着该类化合物可能具备较好的选择性和安全性。Saracatinib所合成的上述化合物的后续成药性评价也正在进行之中。 化合物库的高通量筛选是新药开发的源头之一,是整个新药开发的关键部分。构建结构多样性的化合物库对先导化合物的发现、先导化合物结构的优化具有重要的现实意义。论文的第三部分,利用新化学方法学结合液态组合化学构建了6类共计800余个全新结构的化合物。其中,对于吗啡类衍生化合物库,在合成方法学研究的同时,无对该类化合物进行了较为详细的体内外镇痛活性研究,发现了3个先导化合物；其余的化合物库分子也进行了初步的体外抗肿瘤活性筛选,在本论文中选取其中三个化合物库进行了介绍。6个化合物库针对其他不同生物靶点的活性评价也正在进行之中。
蛋白激酶B (PKB/Akt)作为良好的抗肿瘤药物靶点,已有多种PKB抑制剂被广泛研究并应用于肿瘤的治疗。其中ATP竞争性抑制,变构抑制剂,非ATP竞争性抑制剂和假底物抑制剂是当前研究最广泛的PKB抑制剂。