研究发现IGF1R及其配体在急性白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、Ewings肉瘤等恶性肿瘤中均表达异常。进一步研究证明IGF1R表达与肿瘤的生长、转移、放化疗治疗抵抗密切相关。多年来的研究已经证明IGF1R在肿瘤发生和转移中发挥不可替代的作用。长链非编码RNA（long non-codingRLY294002NA，lncRNA）是指一类长度超过200个核苷酸的RNA分子的总称。新近研究发现，lncRNA能通过表观遗传机制调控肿瘤细胞的基因表达，从而参与肿瘤的发生及转移， 但迄今为止，IGF1R在肿瘤中调控紊乱的原因并不清楚，国际上亦未见有关lncRNA调控IGF1R表达的报道。 目的： 分析全新的lncRNA-IRAINIbrutinib结构、功能及调控基因的机制，为肿瘤的临床靶向治疗及预后判定提供新的理论依据。 方法： 1）应用方向特异性RT-PCR（SSRT-PCR）研究IRAIN方向及初步定位；2）末端追踪法明确IRAIN5’和3’端序列；3）Northern Blot确定IRAIN大小及剪切变异体；4）qRT-PCR研究IRAIN在不同血液肿没有瘤及乳腺癌细胞系中的表达；5）限制性内切酶酶切及测序分析印迹表达；6)启动子DNA甲基化分析印迹表达机制；7）慢病毒过表达研究IRAIN功能；8）shRNA慢病毒沉默研究IRAIN功能；9）细胞生长、细胞迁移、侵袭试验研究IRAIN功能；10）染色质构象捕获研究DNA内部空间结构；11）逆转录相关捕获研究RNA-DNA之间空间结构；12）RNA-染色质构象捕获研究具体RNA-DNA之间空间连接。