2.荧光显微镜下观察发现边缘群细胞中Hoechst33342的荧光强度较非边缘群细胞明显弱。 3.ABCG2 mRNA表达水平在边缘群细胞中是非边缘群细胞的4.32倍(P
研究背景胰腺癌是一种较常见的消化系统恶性肿瘤,在恶性肿瘤死亡人数中排名第四位。其恶性程度高,死亡率高,术后复发率高,5年生存率不到3%。胰腺那个癌的发生和多个信号通路的激活和失活存在联系,其中Hh-Gli信号通路在胰腺癌的发生、发展中起着关键性的作用。Gli作为Hh-Gli信号通路的终末分子,在肿瘤研究中受到广泛的关注,肿瘤组织内Gli转录因子表达水平存在显著的提高。脊椎动物中有三种Gli转录因子(Gli-1、Gli-2、Gli所以-3), Gli-1 mRNA的表达水平在反映Hh-Gli信号通路活性程度时是的一个可靠指标。利用小干扰RNA阻断Gli-1核转录因子成为胰腺癌治疗的一种全新策略。本研究以Gli-1 siRNA转染胰腺癌细胞(PANC-1细胞系),观察其对靶细胞增殖及凋亡的影响。目前,基因干预治疗成为肿ABT-737体内瘤治疗研究中的新热点,并取得了可喜成果,对胰腺癌分子生物学机制的研究显得十分重要,通过本实验的研究进一步为临床应用提供新的思路和方法。 目的以Gli-1 siRNA转染胰腺癌细胞系PANC-1,研究其阻断Hh-Gli-1信号通路的作用效果,并观察其对靶细胞增殖及凋亡的影响。 方法PANC-1胰腺癌细胞株做传代培养,随机PANC-1细胞分为实验组,阴性对照组,空白对照组。