方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关物质主要由溴米索伐引起,并确定了3个未知杂质的可能结构。结论:本法可用于溴米那普鲁卡因注射液有关物质的检测。”
“目的建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法,并用于指导中枢神经系统药物还有中毒的临床抢救。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量。结果酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在0.05～20.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.008mg·L-1。苯巴比妥、硝西泮在0.1～40.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.02mg·L-1。回收率为97.7Wortmannin molecular weight8%～109.32%,日内RSD<9.62%,日间RSD<9.70%。结论所建立方法系统性好,快速、准确,能准确测定血浆中苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物含量。"
“目的设计合成一系列新型的含取代哌嗪及哌啶的噻吩并吡啶类衍生物,并对其体内抗血小板聚集活性进行了初步评价。方法从噻吩并吡啶(1)出发,与氯乙酰氯连接得到关键中间体(2),再与一Alisertib系列取代哌嗪及哌啶连接得到目标化合物(3-19)。结果得到17个新化合物,所有化合物结构都经过1HNMR及质谱确证。这些化合物都进行了大鼠体内抑制血小板聚集活性测试。其中化合物10-14具有较高活性。结论该类噻吩并吡啶衍生物有可能成为新型结构的具有抗血小板聚集活性的先导化合物,值得进一步研究。”
“<正>目前,疾病的复杂性以及临床用药的多样性造成药源性肾病呈现日益增多的趋势。与其他因素造成的肾功能损伤不同,药物引起的肾病在多数情况下可以防治。